Imunologie hledá univerzální léčbu rakoviny

V červnu skupina vědců z University of Mainz pojmenovaný podle Johanna Gutenberga, spolu s kolegy z jiných vědeckých center, publikoval výsledky studie o systémovém použití RNA v imunoterapii rakoviny.

Vědci předložili metodu získávání univerzální vakcíny proti rakovině., obsahující RNA. Aby se zabránilo zničení nukleové kyseliny extracelulárními RNázami, byla tato kyselina umístěna do lipoplexů (nanočástic lipidů).

Testy ukázaly, že pro stabilní dodávání komplexu RNA-lipoplexů do cílových buněk stačí upravit celkový elektrický náboj nanočástic. Autoři vědecké práce publikované v časopise Nature zahájili první fázi klinických studií a první výsledky jsou povzbudivé.

Mechanismus účinku RNA lipoplexů
Anton Buzdin, doktor biologických věd a genetického inženýrství, vedoucí skupiny genomových analýz signálních systémů IBCh RAS, argumentuje o podstatě a perspektivách vývoje. Výzkumníkům se konečně podařilo aplikovat relativně jednoduchý a účinný systém pro modifikaci buněk imunitního systému (nebo spíše jednoho z jejich kohort)..

Buňky prezentující antigen (APC) signalizace imunitních buněk vůči přítomnosti infekce v těle. V reakci jsou aktivovány T-buňky, které napadají a zabíjejí buňky infikované virem a B-buňky, které produkují antivirové protilátky. Současně se vytvoří takzvané "paměťové buňky", které konfigurují své proteiny rozpoznávající antigen tak, aby se dosáhlo maximální vazby na antigen. Paměťové buňky, na rozdíl od většiny ostatních imunitních buněk, žijí dlouho - od několika let do desetiletí - a zachovávají si získaný antivirový potenciál..

Německých výzkumníků naučit se modifikovat tento evoluční systém pro učení buněk. Je velmi důležité, aby byly použity molekuly RNA, nikoliv DNA: to minimalizuje riziko patologické transformace buněk (absorbované molekuly DNA by mohly nežádoucím způsobem změnit strukturu genomu buněk, které je zachycují, což by vedlo k nestabilitě a patologii genomu)..

Tato práce otevírá obrovské vyhlídky na imunoterapii., jak nádorů, tak infekčních onemocnění. A co je velmi důležité, navrhované přístupy jsou poměrně levné, což pomůže šířit tuto technologii, ne-li univerzálně, pak alespoň široce. Kromě toho bude možné bez technologie úpravy dna a léčby chronických infekčních onemocnění, pouze zde bude RNA virových proteinů zavedena do APC, ale nikoliv onkogenů.