10 hrozné a úžasné anomálie, které straší člověka
Myslíš marně, proces evoluce je již hotový. Příroda stále na lidi staví nepochopitelné experimenty, jejichž výsledky často dopadají tak děsivě, že vedle ní nemůže stát žádný hororový film. Tady, například, tucet dokumentovaných případů genetických abnormalit, z jednoho typu, který chcete jen křičet.
-
Cyklopie
To je více obyčejné u zvířat, ale případy manifestace u lidí jsou také známé. Embryo z nějakého důvodu nerozděluje oči do dvou dutin - v roce 2006 se takové dítě objevilo v Indii.
-
Tři nohy
Lentini (1881 - 1966) se narodil na slunném ostrově Sicílie. Jeho deformita vyplývá z podivné anomálie: jedno siamské dvojče v lůně částečně absorbovalo druhé. Podle přežívajícího svědectví měl Lentini 16 prstů a dvě sady funkčních mužských pohlavních orgánů..
-
Kamenný muž
Syndrom kamene nebo vědecky fibrodysplasie je extrémně vzácným onemocněním pojivové tkáně. U lidí, kteří trpí fibrodysplasií, roste kostní tkáň, kde jsou obvykle umístěny svaly, šlachy a další pojivové tkáně. Během života roste kostní tkáň a mění člověka na živou sochu..
-
Ocas
Chandre Oram, indický jogín ze Západního Bengálska, je známý svým dlouhým ocasem. Místní obyvatelé berou Chandru za ztělesnění hinduistického boha Hanumana. Ve skutečnosti se Chandre narodil se vzácnou abnormalitou známou jako spina bifida..
-
Uner Tan syndrom
Onemocnění je pojmenováno podle tureckého evolučního biologa Unera Tana. Syndrom je velmi vzácný - s ním lidé chodí po všech čtyřech a trpí těžkou mentální retardací. Je zajímavé, že všechny případy onemocnění jsou zaznamenány pouze v Turecku..
-
Dětská žába
To je izolovaný případ strašné anomálie. Dítě s anencefálií se narodilo matce dvou normálních dcer. S anencephaly, osoba je narozena bez hlavních částí mozku, lebky a skalp.
-
Dřevěný muž
Věda ví jen několik případů epidermodysplasie bradavičnatých, charakterizovaných geneticky abnormální náchylností k lidskému papilomu. Z tohoto důvodu nad tělem chudých stvoření rostou podivné útvary podobné dřevěným hoblinám..
-
Erythema migrans
Putující vyrážka jazyka vypadá jako kresba na geografické mapě. Toto onemocnění je zcela neškodné a vyskytuje se u 3% lidí na celém světě..
-
Ichtyóza harlekýn
Harlequin ichthyosis je velmi vzácné a často fatální genetické kožní onemocnění. Děti se rodí s velmi tlustými vrstvami kůže po celém těle a hlubokou popraskanou krví.
-
Hypertrichóza
Široce známý jako Ambras syndrom nebo vlkodlak syndrom, hyperrichóza je genetická abnormalita charakterizovaná obrovské množství vlasů na obličej a tělo. Ve středověku byly takové nehody jednoduše považovány za vlkodlaky a spáleny, ale nyní se snaží léčit..
