V Anglii žije chlapec, který neví, jak se potit.

Vypadá to jako obyčejné dítě, nic zvláštního. Ale je tu jedna věc, která mu brání žít, dobře nebo žít ne jako všichni ostatní. Když všechny děti chodí za slunečného počasí, Fred James je doma ...

Fred má velmi vzácnou chorobu, narodil se bez potních žláz a nemohl se potit, Fred umře na přehřátí, takže v horkém počasí sedí doma pod klimatizací, Fredova matka ledem ochlazuje teplotu dítěte.

Okna v domě jsou vždy otevřená a v zimě, pokud to není minus venku, rodiče vypnout topení. Rodina dostává pomoc od společnosti, která pomáhá pacientům s ektodermální dysplazií.

Musím říci, že u takových pacientů nejsou problémy pouze s přenosem tepla. Stává se, že je nedostatek zubů, nebo stoličky nerostou vůbec. Stává se, že vlasy jsou velmi tenké - vytrhl přítele na dvoře pro ně, takže se rozešli. Život s takovými pacienty s náležitou péčí o sebe může být dlouhý a dokonce šťastný. Drogy pro Krista-Siemens-Touraine syndrom (to se také nazývá tato anomálie) dosud nebyly vynalezeny.