Genový kód DNA má druhý význam.

Vědci objevili v druhé DNA - dosud neznámé - kód. Použití informací zašifrovaných tímto kódem zásadně změní názory vědců na zdraví, mutace a nemoci a metody jejich diagnostiky a léčby..

Toto je revoluční objev skupiny vedené Dr. Johnem Stamatoyannopoulosem (John Stamatoyannopoulos), docentem genomiky a medicíny, University of Washington (University of Washington), a publikován v časopise Science. Práce je součástí projektu Encyklopedie prvků DNA, známého také jako ENCODE, jehož účelem je zjistit, kde a jak jsou instrukce k implementaci biologických funkcí uloženy v lidském genomu. Tato dlouhodobá práce, na které se podílejí vědci z mnoha zemí, je financována Národním výzkumným ústavem lidského genomu.

Od dekódování genetického kódu v 60. letech minulého století se má za to, že se používá výhradně k zaznamenávání informací o proteinech. UW vědci byli ohromeni, když zjistili, že tento genetický kód je používán pro záznam dvou proudů informací. V jednom proudu, to je zašifrováno jak bílkoviny jsou stavěny, zatímco druhý poskytuje buňce informace o jak udržovat jeho geny pod kontrolou. Některé instrukce jsou napsány nad ostatními, proto je druhá vrstva informací tak dlouho bez povšimnutí..

„Již více než 40 let vycházíme z předpokladu, že změny DNA ovlivňující genetický kód ovlivňují pouze syntézu proteinů,“ komentuje jeho objev Dr. Stamatoi. „Nyní víme, že tento základní výchozí bod čtení lidského genomu představuje pouze polovinu celého obrazu. Nová data, která jsme získali, jasně ukazují, že DNA je neuvěřitelně silný mechanismus pro ukládání informací, který příroda plně využívá neočekávaným způsobem.“.

Genetický kód používá abecedu se 64 písmeny nazývanými kodony. Skupina UW zjistila, že některé kodony, nazývané vědci duons (duons), mohou mít dvě hodnoty, z nichž jedna je spojena s proteinovou sekvencí a druhá s kontrolou genů. Tyto dva typy hodnot se zjevně vyvíjely v úzkém vzájemném působení. Pokyny k regulaci genů samozřejmě pomáhají stabilizovat určité příznivé vlastnosti proteinů a jejich syntézu..

Objev duonů bude mít obrovský dopad na interpretaci genomu pacienta vědci a lékaři a otevře cestu radikálně novým metodám diagnostiky a léčby onemocnění..

Podle Dr. Stamatoyannopoulase „skutečnost, že genetický kód současně přenáší dva typy instrukcí znamená, že mnoho změn DNA, které se zdají modifikovat proteinové sekvence, může skutečně způsobit onemocnění, narušit programy genové kontroly nebo dokonce obě ".