Domovská stránka » Ten muž » Albinos lidé s jedinečným vzhledem nebo bílé vrány?

    Albinos lidé s jedinečným vzhledem nebo bílé vrány?

    Být odlišný je sen mnoha teenagerů. Přináší „odlišnost“ často štěstí? Chcete vědět, jak osud albínů v Africe? A jak albinismus ovlivňuje zdraví těchto lidí? Přečtěte si níže.

    Ava Clark

    V roce 2016 vstoupila do světa módy mimořádná 8letá dívka, která se proslavila svými blond vlasy a očima neobvyklé barvy. Ava se narodila v rodině afroameričanů, ale její rodiče jsou stejně jako rysy obličeje.

    Dítě trpí alinismem, nemocí, která odstraňuje melanin z těla. Fotky Ava Clarkové zdobí stránky časopisů VOGUE, Denim, BOOM. Mnoho fotografů a modelingových agentur s ní chce pracovat..

    Dítě s vážným přístupem k práci a veselosti mělo zaslepit. Takový verdikt vynesl dvouletý Clark. Důvodem, proč lékaři nazvali genetickou vlastnost.

    Ale dítě se sněhově bílými kadeřemi vyvrátilo strašné předpovědi lékařů a začalo chodit do běžné školy. Je pravda, že musí nosit brýle. Mladý model, který není zaneprázdněn prací na scéně, si užívá baletu a hodně čte.

    Narijana z Jakutska

    „Sibiřský sněhobílý“ je jméno Yakutského dítěte, které se brzy může stát profesionálním modelem. Dívka má bílé vlasy a porcelánovou kůži. Podobně jako Ava Clarková často představuje pro fotografy fotografování a smlouvy jako dospělý..

    Máma Elena, která pravidelně přijímá pozvání na svou dceru z různých agentur, je přesvědčena, že nadměrná popularita její 8leté dcery je k ničemu a měla by si zvolit vlastní povolání. Teprve později, až vyroste. Nyní Nariyan odpovídá na otázky o tom, kdo bude - s modelem.

    Dívka nemůže být na slunci bez slunečních brýlí. A zatímco toto je jen jediné mínus jeho albinismu. Dobře kreslí, chodí k tanci, miluje hrát se svou sestrou Karinou.

    Život albínů narozených na "území" černochů

    Většina ze všech albínů se narodila v Mesicu, Sicílii, Arizoně av Africe. A ti, kteří mají „štěstí“, aby se objevili v semifinále nebo jen na africkém kontinentu, se musí bát o svůj život. Například v Tanzanii jsou albíni chráněni před těmi, kteří je nazývají ďáblovými spolupachateli nebo lékem se zázračnou mocí..

    Fotograf Eric Lyaforgu se podařilo zachytit tragické příběhy, které se staly s malými tanzánskými albíny. Koneckonců, oni, nebo spíše jejich části, přinášejí peníze čarodějům a jejich přisluhovačům.

    Trochu hrůza

    Jakmile se albín objeví v africké rodině, začne lov. Rodina proto musí být vždy v pohotovosti. Tam jsou gangy v Africe, které vydělávají peníze tím, že zabije a prodává albino-vlastnil končetiny..

    Pro účely čarodějnictví, končetin, jazyků, genitálií a uší lidí, jejichž kůže od narození se ukázala být lehčí než jejich kmeny jsou používány. Lyaforg říká, že podle legendy přinášejí štěstí těm, kteří si je koupili.

    Od roku 2000 bylo oficiálně zaznamenáno více než 76 zabití albínů žijících v zemi. Ve skutečnosti jich bylo mnohem víc.

    Navzdory tomu, že prezident Tanzanie považuje útoky na „mimořádné“ lidi za odpornou hanbu země, nic se nemění a život albínů je stále nebezpečný. Nejméně 10 lidí je zabito a zůstane zmrzačeno v rukou zločinců ročně..

    Důvodem obchodu je pravděpodobně chudoba, ve které žije většina Tanzánců. S platem nepřesahujícím 40 dolarů měsíčně, za albínskou končetinu můžete vydělat 500 až 75 tisíc dolarů.

    V rukou žíznivých snadných peněz lupiči utrpěli dvanáctiletou dívku, která se jmenovala Kabul Ngarango. Ve věku 12 let přišli o ruce: zločinci nasekali končetinu dítěte, který klidně spal vedle své matky.

    Kábul se chce stát právníkem a chránit lidi jako ona. Koneckonců existuje spousta lidí, kteří přežili bezohlednou krádež končetin v Tanzanii a nemají kam se skrýt.

    Zdraví Albino

    Albinové mají často problémy s viděním. Mohou se projevit:

    • krátkozrakost nebo dalekozrakost;
    • nedobrovolný pohyb oční bulvy;
    • strabismus;
    • nedostatek koordinace očí.

    Pravděpodobnost vzniku rakoviny kůže u albínů je vyšší než u jiných lidí. Mohou mít špatnou krevní srážlivost nebo špatný sluch. Je pravděpodobnější, že nakazí infekce, a průměrná délka života je zřídka 40 let. Některé z nich vykazují viditelné fyzické abnormality..

    Jak počítat albinismus - zázrak nebo prokletí, rozhodnete se.

    Abychom dojem z fotografií tanzanských dětí vyhladili, doporučujeme podívat se na fotografie těch, kteří měli štěstí, že se narodili v zemích, kde neexistují divoké zvyky..